En este ensayo clínico se están inscribiendo niños y adolescentes de hasta 18 años que tienen un tumor en el cerebro y/o la médula espinal o un tumor sólido en algún otro lugar del cuerpo que contiene un cambio específico en el gen ALK llamado fusión de ALK. Además, deben haber recibido previamente un tratamiento que no haya funcionado o no disponer de otras opciones de tratamiento.
El ensayo se divide en tres partes. En la parte 1, el objetivo del ensayo es confirmar una dosis adecuada de alectinib para niños y adolescentes que se corresponda con la dosis de alectinib que se administra actualmente a los adultos. En la parte 2 del ensayo, la dosis confirmada en la parte 1 se evaluará en un nuevo grupo de pacientes para comprobar su eficacia y su seguridad en niños y adolescentes. Si se demuestra que funciona bien, se evaluarán más niños y adolescentes en la parte 3.
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